യുവ സ്തനാർബുദ കേസുകളിൽ ജനിതക പരിശോധന പ്രധാനമാണ്

സ്തനാർബുദമാണ് സ്ത്രീകളിൽ കാണുന്ന കാൻസറുകളിൽ ആദ്യത്തേത്. അനഡോലു മെഡിക്കൽ സെന്റർ മെഡിക്കൽ ഓങ്കോളജി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് പ്രൊഫ. ഡോ. സെർദാർ തുർഹാൽ പറഞ്ഞു, “ഈ പരിശോധനകളുടെ ഫലമായി, സ്തനത്തിലും അണ്ഡാശയത്തിലും രോഗികൾക്ക് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കണക്കാക്കാനും പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആസൂത്രണം ചെയ്യാനും കഴിയും. കൂടാതെ, രോഗിയുടെ അടുത്ത ബന്ധുക്കളിൽ കാൻസർ സാധ്യത പ്രവചിക്കുന്നതിൽ ഈ പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ ഒരു മാർഗനിർദേശക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

ജനിതക പരിശോധന ഒരു ലളിതമായ രക്തപരിശോധനയല്ലെന്ന് ഊന്നിപ്പറഞ്ഞുകൊണ്ട്, അനഡോലു മെഡിക്കൽ സെന്റർ മെഡിക്കൽ ഓങ്കോളജി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് പ്രൊഫ. ഡോ. സെർദാർ തുർഹാൽ പറഞ്ഞു, “ഈ പരിശോധനയുടെ ഫലമായി ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ രോഗിയും വിദഗ്ധരും വിലയിരുത്തുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഈ വിലയിരുത്തലുകൾ നടത്തുമ്പോൾ, രോഗിയുടെ സ്വന്തം കാൻസർ ചരിത്രം പോലെ കുടുംബപരമായ കാൻസർ ചരിത്രവും പ്രധാനമാണ്, കൂടാതെ ഈ വിലയിരുത്തൽ നടത്താൻ സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ മേഖലയിലെ ഡോക്ടർമാരുടെ എണ്ണം യുഎസ്എയിൽ പോലും കുറവായതിനാൽ, ഈ പരിശോധനകൾ വളരെ സാധാരണമല്ല. അമേരിക്കയിൽ പോലും, പല സ്ത്രീകൾക്കും ജനിതക പരിശോധന ഇല്ലെന്ന് അറിയാം, കാരണം അവരുടെ ഡോക്ടർമാർ ഈ പ്രശ്നം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നില്ല. മുൻകാലങ്ങളിൽ, സ്തനാർബുദ രോഗികളിൽ BRCA ജീൻ മാത്രമേ നോക്കിയിരുന്നുള്ളൂ, എന്നാൽ ഇപ്പോൾ ഒരു വിശാലമായ പാനൽ നോക്കാനും 20-ലധികം ജീനുകളിൽ കൂടുതൽ കാൻസർ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള രോഗിയുടെ സാധ്യത അവലോകനം ചെയ്യാനും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ഒന്നിലധികം ക്യാൻസറുകളിൽ ജനിതക പരിശോധന പരിഗണിക്കണം.

ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ സ്തനങ്ങളിലും അണ്ഡാശയങ്ങളിലും കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കണക്കാക്കാനും പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആസൂത്രണം ചെയ്യാനും കഴിയുമെന്ന് മെഡിക്കൽ ഓങ്കോളജി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് പ്രൊഫ. ഡോ. സെർദാർ തുർഹാൽ പറഞ്ഞു, “ചെറുപ്പത്തിൽ മാത്രമല്ല, ഒന്നിലധികം കാൻസർ രോഗങ്ങളുള്ള വ്യക്തികൾ, സ്തന, അണ്ഡാശയ അർബുദം ഉള്ള വ്യക്തികൾ, ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ഒരേ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ ഉള്ള അടുത്ത ബന്ധുക്കളുള്ള വ്യക്തികൾ, വ്യക്തികൾ കുടുംബത്തിലെ പല തലമുറകളിലും അർബുദം, പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ കാണപ്പെടുന്ന അപൂർവ മുഴകൾ, എന്നിരുന്നാലും, ഈ പരിശോധനകൾക്ക് അനുയോജ്യമാണോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നത് ഇപ്പോഴും കണക്കിലെടുക്കേണ്ട വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകളാണ്.

ജനിതക പരിശോധനകൾ ക്യാൻസർ വരാനിടയുള്ള പ്രായപരിധിയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.

സ്തനാർബുദങ്ങളിൽ 5 മുതൽ 10 ശതമാനം വരെ പാരമ്പര്യ കാരണങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകുന്നതാണെന്ന് ഓർമിപ്പിക്കുന്നു, പ്രൊഫ. ഡോ. സെർദാർ തുർഹാൽ, “എപിസി, ഇപിസിഎഎം, എംഎൽഎച്ച്1, എംഎസ്എച്ച്2, എംഎസ്എച്ച്6, പിഎംഎസ്2, പിടിഎൻ, ടിപി53, ചെക്ക്2, എടിഎം, ബിആർസിഎ (പിഎഎൽബി2) എന്നിവയാണ് പരിശോധിച്ച ജീനുകളുടെ ചുരുക്കപ്പേരുകൾ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ജീനുകളിൽ മാത്രം ഒതുങ്ങാത്ത ഒരു പരിശോധനയാണിത്. ഈ പരീക്ഷകളുടെ ഫലങ്ങൾ സാധാരണയായി ഏത് ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകാം, എത്ര തവണ, ഏത് പ്രായ പരിധിയിലാണ് അപകടസാധ്യത കൂടുതലുള്ളത് തുടങ്ങിയ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നത്. ഇക്കാര്യത്തിൽ, പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയാ പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ചും തുടർ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ചും തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാം. രോഗിയും വൈദ്യനും ചേർന്ന് ഈ അപകടസാധ്യത മൂല്യങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്തുകൊണ്ട് തീരുമാനിക്കാവുന്ന ഒരു സാഹചര്യമാണ് സ്തനങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നത്. അതൊരു ഗണിത സൂത്രവാക്യമല്ല. ഇത് വ്യക്തിഗത തീരുമാനമായിരിക്കണം, ”അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു.

പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, പാൻക്രിയാറ്റിക്, ആമാശയം, വൃക്ക എന്നിവയിലെ ക്യാൻസറുകളിലും ജനിതക പരിശോധനകൾ നടത്താം.

സ്തനാർബുദം മാത്രമല്ല, വൻകുടൽ കാൻസർ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ, ഉദര അർബുദം, മെലനോമ, കിഡ്നി കാൻസർ, എൻഡോമെട്രിയൽ ക്യാൻസർ, അല്ലെങ്കിൽ ക്യാൻസർ സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ വിവിധ അർബുദങ്ങളും കണ്ടെത്തുന്നതിന് ജനിതക പരിശോധനകൾ ഉപയോഗപ്രദമാകുമെന്ന് ഓർമ്മിപ്പിക്കുന്നു. ഒരുമിച്ച്, പ്രൊഫ. ഡോ. സെർദാർ തുർഹാൽ പറഞ്ഞു, “ചിലപ്പോൾ, ഈ റിപ്പോർട്ടിൽ ചില ജനിതക മാറ്റങ്ങളുണ്ടെന്ന് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം, എന്നാൽ കാൻസർ രൂപീകരണത്തിന് അവയുടെ പ്രസക്തി ഇതുവരെ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഈ അജ്ഞാത ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ഈ വിവരങ്ങളുടെ പക്വത സമയത്ത് ഈ അവസ്ഥയിലുള്ള രോഗികളുടെ നിരീക്ഷണം കണക്കിലെടുത്ത്, ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങളും പ്രധാനമാണെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തിയാൽ, ഈ രോഗികളിൽ എത്തി അവർ സ്വീകരിക്കുന്ന മുൻകരുതലുകളെ കുറിച്ച് അവരെ അറിയിക്കുക.

ഹിബ്യ ന്യൂസ് ഏജൻസി